Загрузка. Пожалуйста, подождите...
Cледите за новостями
Бесплатный номер
Единая справочная служба
8 800 700 8313
Бесплатно по России
тел 8(909)0005122
Ваш регион: Самара
ул. Енисейская д.62а
тел. 8 800 700-83-13(бесплатно)
сот 8-909-000-5122
сот 8-909-001-4038 (билайн) Прием ведется по предварительной записи
  • Генетические наследственные заболевания

Генетические наследственные заболевания

"DNK CENTER" сотрудничает с лучшими генетическими лабораториями в РФ, которые проводят уникальные инновационные исследования.

1. Скрининг на наследственные заболевания (2500 генов)


Генетические наследственные заболеванияОписание: Информация об исследовании
Скрининг на наследственные заболевания выявляет:


Информация об исследовании
Скрининг на наследственные заболевания выявляет:


носительство аутосомно-рецессивных заболеваний
носительство наследственных заболеваний, сцепленных с Х хромосомой
доминантные мутации, характерные для наследственных болезней с поздней манифестацией
мутации, связанные с онкологическими заболеваниями
Каждый человек может являться носителем от 5 до 10 наследственных заболеваний. Дефектный ген может долгие годы передаваться из поколения в поколение, никак не проявляя себя, до тех пор, пока не появится ряд условий, способствующих проявлению генетического заболевания. Для большинства наследственных заболеваний таким условием является зачатие ребенка от двух носителей мутации в одном и тоже гене – в 25% случаев у такой супружеской пары рождается больной ребенок.

К счастью, имея информацию о носительстве генетической мутации, вероятное заболевание у будущего ребенка можно предотвратить. Такую информацию можно получить с помощью скрининга на наследственные заболевания. В случае наличия такой мутации, врач сможет оценить риск рождения ребенка с наследственным заболеванием и дать рекомендации, как такого риска можно избежать.

Также с помощью данного теста удается провести пресимптоматическую диагностику, которая является принципиально новой возможностью, позволяющей в ряде случаев осуществлять эффективное превентивное лечение (например, в случае болезни Вильсона-Коновалова). Но даже в тех случаях, когда эффективное лечение заболевания отсутствует, получение информации о наличии или отсутствии патологического гена для членов семей со случаями наследственного заболевания имеет большое значение и служит важнейшим фактором для принятия многих жизненно важных решений, связанных с планированием семьи и деторождения, выбора работы и т.д.

Показания для исследования:

Кровнородственный брак
Семьи, имеющие ребенка или родственника с подозрением на наследственное заболевание
Донорство половых клеток
Планирование беременности
Исследование включает в себя анализ 2500 клинически значимых генов (20 000 ранее описанных патогенных мутаций). По результатам исследования Вы получаете заключение врача-генетика.

Как пройти исследование
Материал для исследования: Венозная кровь с ЭДТА 2 мл.

Подготовка к анализу: нет

Дни забора (приема) материала: по графику работы медицинского центра

Желательно предоставление информации о наличии наследственных/хронических заболеваний, в т.ч. и у родственников


Стоимость и Сроки:
49000 руб готовность 90 дней.

Комплексное генетическое тестирование по генетике предрасположенностей для женщин – 130 маркеров



Генетические наследственные заболеванияКомплексное генетическое тестирование по генетике предрасположенностей для женщин – 130 маркеров:


Информация об исследовании
Включает в себя 130 маркеров (генетических полиморфизмов), связанных с самими распространенными заболеваниями.

Самое главное в этом тесте понимать, что данное исследование не ставит диагноз, а лишь рассчитывает риски вероятности реализации патологических состояний, реализацию которых спровоцируют внешние факторы (образ жизни, климат, особенность работы, питание и экология).

50% это генетическая предрасположенность, а 50% это внешние факторы.

Мы не можем на данном этапе изменить генетическую модификацию, но мы можем зная наши слабые места изменить внешний фактор воздействия и тем самым не допустить реализацию патологического состояния.

Если у нас есть уже в личном анамнезе заболевания, то данный тест может помочь рекомендовать эффективное лечение, подобрать индивидуальную диету, понять какой механизм запустил патологическое состояние и по возможности провести мероприятия для улучшения качества жизни.

Данное исследование сопровождается интерпретацией генетика и клиническими рекомендациями по диагностике и лечению для Вашего врача.

Что включает в себя данный тест:

Метаболизм лекарственных препаратов

Индивидуальная диета на основе генетических предикторов

Расчет рисков:

Сердечно-сосудистой патологии (инсульт, инфаркт, ИБС, артериальная гипертония, тонус сосудов, атеросклероз) с подбором лекарственных препаратов

Патологии опорно-двигательного аппарата (костный метаболизм, остеопения и остеопороз, ревматоидный фактор) с подбором лекарственным препаратов

Нарушение обмена веществ (Липидный обмен, Сахарный диабет и его осложнения, метаболический синдром, Синдром Жильбера, Гемохроматоз, Метаболизм глютена, Болезнь Альцгеймера)

Иммуный (воспалительный) ответ

Психоневрологические состояния (депрессия, медиаторные нарушения, зависимость)

Репродуктивное здоровье: метаболизм стероидных гормонов

Осложнения беременности, подготовка к ЭКО (по потребности)

Риск онкологической патологии, связанной с химическими канцерогенами, экологической обстановкой и вирусными и бактериальными инфекциями, рака молочной железы, гормонозависимых новообразований

Данное исследование будет включать:

Интерпретацию генетика

Рекомендации для клинического (лечащего врача)

Рекомендации по питанию

Рекомендации по выбору лекарственных препаратов

Как пройти исследование
Материал для исследования:


1. Буккальный эпителий. Для соскоба эпителия с внутренней стороны щеки используется стерильный зонд в пробирке без среды или ватная палочка. Для каждого пациента использовать минимум по 3 ватные палочки. Желательное время доставки в лабораторию – 14 дней. Транспортировка при обычных условиях.

2. Венозная кровь в пробирке с EDTA (фиолетовая крышка). Желательное время доставки в лабораторию – 7 дней. Транспортировка при обычных условиях.

Дни забора материала: по графику работы медицинского центра по телефону 89090005122. В любом городе России по тел 88007008313

Стоимость и Сроки:
45000 руб готовность 40 дней.



Комплексное генетическое тестирование по генетике предрасположенностей для мужчин – 130 маркеров


Генетические наследственные заболевания Информация об исследовании
Включает в себя 130 маркеров (генетических полиморфизмов), связанных с самими распространенными заболеваниями.

Самое главное в этом тесте понимать, что данное исследование не ставит диагноз, а лишь рассчитывает риски вероятности реализации патологических состояний, реализацию которых спровоцируют внешние факторы (образ жизни, климат, особенность работы, питание и экология).

50% это генетическая предрасположенность, а 50% это внешние факторы.

Мы не можем на данном этапе изменить генетическую модификацию, но мы можем зная наши слабые места изменить внешний фактор воздействия и тем самым не допустить реализацию патологического состояния.

Если у нас есть уже в личном анамнезе заболевания, то данный тест может помочь рекомендовать эффективное лечение, подобрать индивидуальную диету, понять какой механизм запустил патологическое состояние и по возможности провести мероприятия для улучшения качества жизни.

Данное исследование сопровождается интерпретацией генетика и клиническими рекомендациями диагностики и лечения для Вашего врача.

Что включает в себя данный тест:

Метаболизм лекарственных препаратов

Индивидуальная диета на основе генетических предикторов

Расчет рисков:

Сердечнососудистой патологии (инсульт, инфаркт, ИБС, артериальная гипертония, тонус сосудов, атеросклероз) с подбором лекасртвенных препаратов

Патологии опорно-двигательного аппарата (костный метаболизм, остеопения и остеопороз, ревматоидный фактор) с подбором лекарственным препаратов

Нарушение обмена веществ (Липидный обмен, Сахарный диабет и его осложнения, метаболический синдром, Синдром Жильбера, Гемохроматоз, Метаболизм глютена, Болезнь Альцгеймера)

Иммуный (воспалительный) ответ

Психоневрологические состояния (депрессия, медиаторные нарушения, зависимость)

Репродуктивное здоровье: метаболизм стероидных гормонов

Онкологические патологии связанные с химическими канцерогенами, экологической обстановкой и вирусными и бактериальными инфекциями, рак простаты.

Данное исследование будет включать:

Интерпретацию генетика

Рекомендации для клинического (лечащего врача)

Рекмендации по питанию

Рекомендации по выбору лекарственных препаратов

Как пройти исследование
Материал для исследования:


1. Буккальный эпителий. Для соскоба эпителия с внутренней стороны щеки используется стерильный зонд в пробирке без среды или ватная палочка. Для каждого пациента использовать минимум по 3 ватные палочки. Желательное время доставки в лабораторию – 14 дней. Транспортировка при обычных условиях.

2. Венозная кровь в пробирке с EDTA (фиолетовая крышка). Желательное время доставки в лабораторию – 7 дней. Транспортировка при обычных условиях.

Дни забора материала: по графику работы медицинского центра


Стоимость и Сроки:
45000 руб готовность 40 дней. С момента получения образцов лаб.

Подробнее

Хотите записаться на прием ?

Перезвоним в течение 30 минут