Загрузка. Пожалуйста, подождите...
Cледите за новостями
Бесплатный номер
Единая справочная служба
8 800 700 8313
Бесплатно по России
тел 8(922)1422880
Ваш регион: Самара
ул. Енисейская д.62а
тел. 8 800 700-83-13(бесплатно)
сот 8-909-000-5122
сот 8-909-001-4038 (билайн) Прием ведется по предварительной записи

Комплексы молекулярно-генетического тестирования.

Комплексы молекулярно-генетического тестирования.



Комплексы молекулярно-генетического тестирования. 1. HLA-типирование (DRB1, DQA1, DQB1)

Назначение : Выявление риска иммунного невынашивания беременности («совместимость» супругов).
Риск аутоиммунной и аллергопатологии, риски нарушения репродуктивной функции у мужчин и женщин.
Для детей – риск аутоиммунной и аллергопатологии: экзема, бронхиальная астма, сахарный диабет 1 типа, целиакия, поражение суставов и т.д.



Комплексы молекулярно-генетического тестирования.2. AZF фактор (выявление микроделеций в У-хромосоме) Выявления мутаций в У-хромосоме.

Показания: мужское бесплодие, нарушения в спермограмме (астенотератозооспермия).
Мутации генов гипертонии
(9 точек) Предрасположенность к сердечно-сосудистой патологии.
Риск гипертонии и ее осложнений – инсультов, инфарктов. Определение тактики успешного лечения.





Комплексы молекулярно-генетического тестирования.3. Мутации генов детоксикации

Показания: Предрасположенность к онкологической патологии, реакциям на лекарственные препараты, другие химические вещества (пищевые добавки, бытовая химия и т.д.) и осложнения «вредных» привычек (курение).






Комплексы молекулярно-генетического тестирования. 4. Мутации генов иммунной системы

Показания:
(гены интерлейкинов) Риски аллергической и аутоиммунной патологии. Прогноз течения инфекций, риски связанные с вакцинацией.
Для детей – часто болеющие, подготовка к вакцинации и поступлению ДДУ.





Комплексы молекулярно-генетического тестирования. 5. Мутации генов обмена веществ

Показания: Предрасположенность к избыточному весу, сахарному диабету, нарушениям липидного обмена и связанными с ними сердечно-сосудистым заболеваниям.
Эффективность диеты и физических нагрузок для снижения веса.





Комплексы молекулярно-генетического тестирования. 6. Мутации генов обмена кальция (остеопороз)

Показания : Предрасположенность к остеопорозу и заболеваниям суставов. Определение профилактики – рекомендации по образу жизни, питанию, лекарственной терапии.
Для детей – предрасположенность к рахиту, дисплазия соединительной ткани.


Комплексы молекулярно-генетического тестирования. Мутации генов фолатного цикла и тромбофилии (патология беременности и плода 12 точек)

Показания : Предрасположенность к нарушениям свертываемости крови (гипергомоцистеинемия), акушерским осложнениям при беременности (аномалии развития плода) + нарушения свертываемости крови, связанные с тромбофилией. Риск сердечно-сосудистых заболеваний.






Комплексы молекулярно-генетического тестирования. 7. Мутации генов рака молочной железы (BRCA)

Выявление мутаций, связанных с наследственным раком молочной железы и яичников. Показан женщинам, в семьях которых есть случаи рака молочной железы.
Определение профилактики – диспансерное наблюдение, рекомендации по образу жизни.






Комплексы молекулярно-генетического тестирования. 8. Мутации генов рака молочной железы и яичников Выявление мутаций, связанных с наследственным и ненаследственным раком молочной железы и яичников.

Показан женщинам, в семьях которых есть случаи рака молочной железы и рака яичников.






Комплексы молекулярно-генетического тестирования. 9.Мутации генов сердечно-сосудистых заболеваний
(22 точки, включая АСЕ)

Показания: Предрасположенность к нарушениям свертываемости крови (гипергомоцистеинемия), + нарушения свертываемости крови, связанные с тромбофилией + нарушения регуляции артериального давления.
Риск сердечно-сосудистых заболеваний. Определение профилактики.




Комплексы молекулярно-генетического тестирования. 10. Мутации генов состояния кожи

показания : Предрасположенность к раннему старению кожи, кожным заболеваниям. Подбор диеты, средств ухода за кожей. Возможность использования косметологических процедур (пилинг и т.д.)









Комплексы молекулярно-генетического тестирования. 11. Мутации генов свертывающей системы (тромбофилических состояний, 8 точек)

Показания: Предрасположенность к нарушениям свертываемости крови, связанных с тромбофилией. Риск сердечно-сосудистых заболевании и акушерских осложнений.









Комплексы молекулярно-генетического тестирования. 12. Мутации генов фолатного цикла (4 точки)

Показания Предрасположенность к повышению свертываемости крови, вызванной повышением уровня гомоцистеина, акушерским осложнениям при беременности (ранние выкидыши, задержка развития плода, пороки развития плода – дефекты нервной трубки, расщелины).
У мужчин – нарушения репродукции, риск сердечно-сосудистых заболеваний.









Комплексы молекулярно-генетического тестирования. 13.Мутации генов связанных с преждевременным истощением яичников

Показания Женщинам при подготовке к ЭКО для определения риска тяжелого осложнения - синдрома гиперстимуляции яичников. Определяет профилактику.
Определение полиморфизма (мутаций) генов, ассоциированных с преждевременным истощением яичников. Женщинам репродуктивного возраста для определения риска ранней менопаузы и нарушения функции яичников в молодом возрасте.








Комплексы молекулярно-генетического тестирования. 14 . Носительство мутаций генов фенилкетонурии и муковицидоза. Выявление гетерозиготного носительства ФКУ и муковисцидоза.

Показания У мужчин – при азооспермии (муковицидоз).
Доноры в ВРТ.








Комплексы молекулярно-генетического тестирования. 15. Определение мутации в гене UGT1A1 (синдром Жильбера) Выявление наследственного заболевания – доброкачественной гипербилирубинемии, синдром Жильбера.









Комплексы молекулярно-генетического тестирования. 16 Мутация гена лактазной недостаточности (LCT) Определение непереносимости молока.

Показания: Детям раннего возраста с нарушениями пищеварения. При наличии в семье случаев непереносимости молочных продуктов.






Комплексы молекулярно-генетического тестирования. 16.Определение пола плода по крови матери С 6 недель беременности.
GBTest - генетический лабораторный метод диагностики. Неинвазивное тестирование на определение пола плода основано на определении фетальной ДНК Y-хромосомы в крови беременной женщины и проводится с 8 недель акушерского срока беременности (с первого дня последних месячных или на основании УЗИ) , точность тестирования составляет до 99%.



Комплексы молекулярно-генетического тестирования. 17.Спортивная генетика

Показания: (дети) Предрасположенность к определенным видам спорта (сила, скорость, выносливость), риски для здоровья связанные с физической нагрузкой, рекомендации по питанию, применению лекарственных препаратов.





Комплексы молекулярно-генетического тестирования. 18. Спортивная генетика (профессиональные спортсмены)

Показания: риски для здоровья связанные с физической нагрузкой, рекомендации по питанию, применению лекарственных препаратов






Комплексы молекулярно-генетического тестирования. 19.Фитнес ( Мутации генов обмена веществ )

Показания: Рекомендации по снижению веса, правильным физическим нагрузкам
Генетический паспорт новорожденного Риски вакцинации, рахита, аллергических заболеваний.

Анализ проводится по стандартам судебно-медицинской экспертизы с выдачей полного заключения, но результат официальной судебно-медицинской экспертизой не является.




Комплексы молекулярно-генетического тестирования. 10. Мутации генов состояния кожи

Предрасположенность к раннему старению кожи, кожным заболеваниям. Подбор диеты, средств ухода за кожей. Возможность использования косметологических процедур (пилинг и т.д.)

Хотите записаться на прием ?

Перезвоним в течение 30 минут